当前位置 首页 科研队伍

中科院青促会会员

曹唱唱(已调离)  博士 副研究员  

中国科学院青年创新促进会会员
中科院生物物理所,核酸生物学重点实验室

研究方向:非编码RNA高级结构及作用机制

电子邮件:caochch@ibp.ac.cn; caochch@gmail.com

电       话:010-64888574

通讯地址:北京市朝阳区大屯路15号(100101)

英文版个人网页:http://english.ibp.cas.cn/en_sourcedb_ibp/rck/EN_zkyqchhy/202103/t20210310_339567.html

简       历:

  2007.09 - 2011.06  东南大学生物科学与医学工程学院,工学学士

  2010.03 - 2011.05  深圳华大基因研究院联合培养,生物信息工程师

  2011.09 - 2017.01  东南大学生物科学与医学工程学院,工学博士

  2017.01 - 2017.07  中国科学院最新beat365下载,实习员

  2017.08 - 2019.12  中国科学院最新beat365下载,助理研究员

  2020.01 - 2023.04  中国科学院最新beat365下载,副研究员

获奖及荣誉:

社会任职:

研究方向:

  人类基因组中 98%以上的区域为非编码区,可转录产生海量的非编码RNA,并在细胞分化、器官发育、衰老和疾病等多种生理过程中发挥重要调控功能。与mRNA不同,非编码RNA 往往需要形成复杂的高级结构并与其他RNA 分子相互作用以执行其调控功能。研究方向主要包括:

  1. 解析非编码RNA的原位高级结构;

  2. 鉴定非编码RNA的作用靶标,重点关注增强子/启动子相关RNA的作用靶标;

  3. 阐明非编码RNA发挥调控功能的作用机制以及致病机理。

承担项目情况:

  1. 国家自然科学基金委面上项目(32070620),2021.01至2024.12,主持人

  2. 国家自然科学基金委青年项目(31900465),2020.01至2022.12,主持人

  3. 北京市自然科学基金委面上项目(5182024),2018.01至2020.12,主持人

  4. 国家自然科学基金委重大研究计划(91740201),2018.01至2021.12,科研骨干

代表论著:

1. Cao C-C#, Cai Z-K#, Xiao Xia#, Rao J, Chen J, Hu N-J, Yang M-N, Xing X-R, Wang Y-L, Li M-M, Zhou B, Wang X-X, Wang J-W*, Xue Y-C*. The architecture of the SARS-CoV-2 RNA genome inside virion. Nature Communication, 2021, 12, 3917.

2. Su R-B#, Fan L-H#, Cao C-C#, Wang L, Du Z-C, Cai Z-K, Ouyang Y-C, Wang Y, Zhou Q, Wu L-G, Zhang N, Zhu X-X, Lei W-L, Zhao H-L, Tian Y, He S-M, Wang C*, Sun Q-Y*, Xue Y-C*. Global profiling of RNA-binding protein target sites by LACE-seq. Nature Cell Biology, 2021, 23, 664-675.

3. Cao C-C#, Cai Z-K#, Ye R, Su R-B, Hu N-J, Zhao H-L, Xue Y-C*. Global in situ profiling of RNA-RNA spatial interactions with RIC-seq. Nature Protocols, 2021, 16, 2916-2946.

4. Cai Z-K#, Cao C-C#, Ji L#, Ye R, Wang D, Xia C, Wang S, Du Z-C, Hu N-J, Yu X-H, Chen J, Wang L, Yang X-G, He S-M, Xue Y-C*. RIC-seq for global in situ profiling of RNA-RNA spatial interactions, Nature, 2020, 582(7812): 432-437.

5. Ye R, Cao C-C, Xue Y-C*. Enhancer RNA: biogenesis, function, and regulation. Essays in Biochemistry, 2020, 64(6): 883-894.

6. Chen J#, Cai Z-K#, Bai M-Z#, Yu X-H#, Zhang C#, Cao C-C, Hu X-H, Wang L, Su R-B, Wang D, Wang L, Yao Y-P, Ye R, Hou B-D, Yu Y, Yu S-Y, Li J-S, Xue Y-C*. The RNA binding protein ROD1/PTBP3 cotranscriptionally defines AID-loading sites to mediate antibody class switch in mammalian genomes, Cell Research, 2018, 28(10): 981-995.

7. Li C#, Cao C-C#, Tu J, Sun X*. An accurate clone-based haplotyping method by overlapping pool sequencing. Nucleic acids research, 2016, 44(12):e112.

8. Cao C-C, Sun X*. Combinatorial pooled sequencing: experiment design and decoding. Quantitative Biology, 2016, 4(1):36-46.

9. Cao C-C, Sun X*. Ehapp2: Estimate haplotype frequencies from pooled sequencing data with prior database information. Journal of bioinformatics and computational biology, 2016, 14(4):1650017.

10. Cao C-C, Sun X*. Accurate estimation of haplotype frequency from pooled sequencing data and cost-effective identification of rare haplotype carriers by overlapping pool sequencing. Bioinformatics, 2015, 31(4):515-522.

11. Cao C-C, Li C, Sun X*. Quantitative group testing-based overlapping pool sequencing to identify rare variant carriers. BMC Bioinformatics, 2014, 15(1):195.

12. Cao C-C, Li C, Huang Z, Ma X, Sun X*. Identifying rare variants with optimal depth of coverage and cost-effective overlapping pool sequencing. Genetic epidemiology, 2013, 37:820 - 830.

(资料来源:曹唱唱副研究员,2021-10-29)